中/美/歐/日四大藥典溶液顏色檢查規范

及解決方案

溶液顏色檢查是藥物的物理特性檢查的常規檢查項，關于溶液顏色檢查法，各國藥典均有進行描述，其中有一些相同的地方，但是也存在一些差異。下面就通過對比中國藥典、美國藥典、歐洲藥典及日本藥典中的溶液顏色檢查法，對各國的溶液顏色檢查規范進行梳理，方便大家引用參考。

檢查方法：關于溶液顏色檢查，中國藥典和美國藥典均給出了三種方法，歐洲藥典和日本藥典只有目視法。詳見下表。

在上述的溶液顏色檢查方法中，目視法依賴于人眼的主觀觀察，而分光光度法、色差計法及美國藥典中的比色法（色差計法）則是屬于儀器測量的范疇。

目視法

首先我們來歸納一下四大藥典中目視法當中的相似與區別。

1、比色液顏色體系

從以上各大藥典的比色液的原始溶液的配置情況來看，四大藥典中均選擇了硫酸銅溶液作為藍色原始溶液、氯化鈷溶液作為紅色原始溶液。四大藥典在黃色原始溶液選擇的化學試劑有區別，中國藥典選用了重鉻酸鉀溶液，而美國/歐洲/日本藥典均選用三氯化鐵溶液作為黃色原始溶液。

而用作參考用的比色液，中國藥典中涉及到的比色液的色號是最多的（共66個），日本藥典則綜合了歐洲藥典與美國藥典中的比色液配置方式以及命名方式。

2、測試方法

在上表格中已經給出了四大藥典中的目視法檢查溶液顏色的實驗操作方法，但在對于評判結果的注意事項，中國藥典和美國藥典也給出了一些聲明。《中國藥典0901溶液顏色檢查法》章節中指出：如供試品管呈現的顏色與對照管的顏色深淺非常接近或色調不*一致，使目視觀察無法辨別兩者的深淺時，應改用第三法（色差計法）測定，并將其測定結果作為判定依據。美國藥典<631>COLOR AND ACHROMICITY章節中指出：Liquids should be compared in matched color-comparison tubes, against a white background. If results are found to vary with illumination, those obtained in natural or artificial daylight are to be considered correct. Instead of visual determination, a suitable instrumental method may be used. （液體應在對應的比色管中與白色背景進行比較。如果發現結果隨照明而變化，則此處認為在自然光或人工日光下獲得的結果是正確的。此時可以使用合適的儀器方法代替目視法進行測定），即當一定條件下的測試結果存在爭議時，應使用儀器法對溶液顏色進行測定。

儀器法

介紹完四大藥典中溶液顏色檢查法中目視法的區別，接下來我們對中國藥典和美國藥典當中溶液顏色檢查的儀器法進行分析。

在目視法觀察溶液顏色差異的過程中，人的主觀因素對決定判定結果起到了很大的作用，而儀器法則能提供更多的客觀數據，以彌補人眼觀察的不足。

其中紫外-可見分光光度法的測試原理為：當光穿過被測物質溶液時，物質對光的吸收程度隨光的波長不同而變化。

色差計法的工作原理簡單地說即是模擬人眼的視覺系統，利用儀器內部的模擬積光學系統，把光譜光度數據的三刺激值X、Y、Z進行積分而得到顏色的數學表達式，從而計算出 L*（明度指數）、a*（色品指數）、b*（色品指數）值及對比色的色差ΔE*。

總結：

經過對中國藥典、美國藥典、歐洲藥典以及日本藥典中的溶液顏色檢查規范的梳理，我們可以看到：

1、目視法是這四大藥典中普遍記載的檢查方法，說明這種方法的使用具有普遍性。

2、在中國藥典和美國藥典中也明確指：出當溶液顏色很相近，目視法難以區分或辨別時，應采用色差計法（儀器法）進行檢測，以獲得更加準確的測試結果，表明使用儀器測量溶液顏色可能是一個發展趨勢。

3、可以注意到如果樣品溶液渾濁、粘度大或者帶有熒光效應時，會影響到樣品的透射測量，此時不適宜于用色差計法進行檢測，所以在進行溶液顏色檢查的時候，我們應選取合適的方法將進行檢測。

另外，由于這四大藥典中的溶液顏色檢查的參考標準不一樣，所以不建議隨便套用。現在大家是否對中國藥典、美國藥典、歐洲藥典以及日本藥典中的溶液顏色檢查規范的異同之處有了明確的把握呢？如有不當之處，敬請指正。

解決方案：

上海胤煌科技針對藥劑的溶液顏色檢查推出了下列產品：

1、Qz-82a溶液顏色檢查專用傘棚燈

此溶液顏色檢查專用傘棚燈是專門針對于目視法溶液顏色檢查推出的設備，擁有日光型COB集成LED光源，在完成溶液顏色檢查的同時，可以減少光源對眼睛的刺激。另外，此儀器可以同時實現水平角度和垂直角度的溶液觀察，能有效簡化操作，更快得到對比結果。

2、YH-COS-0101溶液顏色檢查分析儀

此儀器采用D65組合LED光源對液體溶劑進行透射式測量，儀器不僅具有傳統的色度色差測量，同時內置中國藥典標準比色液庫，可以選配歐洲藥典或美國藥典比色數據庫，可以直接測量出待測溶液的色號。

參考文獻：

1、 中國藥典（2020版）

2、 美國藥典（40版）

3、 歐洲藥典（10.0版）

4、 日本藥典（17版）

附：四國藥典中的比色液配置方法

為了方便參考，以下給出各國藥典的比色液的配置方法：

中國藥典：

比色用重鉻酸鉀液 精密稱取在120 °C 干燥至恒重的基準重鉻酸鉀0.4000 g，置500 ml量瓶中，加適量水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。每l ml溶液中含0.800 mg的K₂Cr₂O₇。

比色用硫酸銅液 取硫酸銅約32.5 g，加適量的鹽酸溶液(1-40)使溶解成500 ml，精密量取10 ml，置碘量瓶中，加水50 ml、醋酸 4 ml與碘化鉀2 g，用硫代*滴定液(0.l mol/L)滴定，至近終點時，加淀粉指示液2 ml，繼續滴定至藍色消失。每   l ml硫代*滴定液(0.l mol/L)相當于24.97 mg的CuS0₄·5H₂O。根據上述測定結果，在剩余的原溶液中加適量的鹽酸溶液(1-40)，使每l ml溶液中含62.4 mg 的    CuS0₄·5H₂O，即得。
  比色用氯化鈷液 取氯化鈷約32.5 g，加適量的鹽酸溶液(1-40)使溶解成500 ml，精密量取2 ml，置錐形瓶中，加水200 ml，搖勻，加氨試液至溶液由淺紅色轉變至綠色后，加醋酸-醋酸鈉緩沖液（pH 6.0)10 ml，加熱至60 °C，再加二甲酚橙指示液5滴，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液 (0.05 mol/L)滴定至溶液顯黃色。每 l ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于11.90 mg 的 CoCl₂·6H₂O。根據上述測定結果，在剩余的原溶液中加適量的鹽酸溶液（1-40)，使每l ml溶液中含59.5 mg的CoCl₂·6H₂O，即得。

各種色調標準貯備液的制備 按表 1 精密量取比色用氯化鈷液、比色用重鉻酸鉀液、比色用硫酸銅液與水，混合搖勻，即得。

各種色調色號標準比色液的制備 按表2精密量取各色調標準貯備液與水，混合搖勻，即得。

美國藥典：

氯化鈷比色溶液：將約65 g六水合氯化鈷（CoCl₂·6H₂O）溶解在25 mL鹽酸和975 mL水的混合液中，制成1000 mL溶液。用移液管將5 mL該溶液移入250 mL碘瓶中，加入5 mL*和15 mL*溶液（1/5），煮沸10分鐘，冷卻，并加入2 g碘化鉀和20 mL稀硫酸（1/4）。沉淀溶解后，用0.1 N硫代*溶液滴定釋放的碘，加入3 mL淀粉試液作為指示劑。使用相同量的相同試劑進行空白組的測定，并進行必要的校正。每毫升0.1 N硫代*溶液相當于23.79 mg CoCl₂·6H₂O。通過添加足夠多的鹽酸和水的混合物來調整溶液的最終體積，使每毫升溶液含有59.5 mg CoCl₂·6H₂O。

硫酸銅比色液：將約65 g硫酸銅（CuSO₄·5H₂O）溶解在25 mL鹽酸和975 mL水的足夠混合物中，制成1000 mL溶液。用移液管將10 mL該溶液移到250 mL碘瓶中，加入40 mL水、4 mL醋酸、3 g碘化鉀和5 mL鹽酸，并用0.1 N硫代*溶液滴定釋放的碘，添加3 mL淀粉試液作為指示劑。使用相同數量的相同試劑進行空白測定，并進行必要的校正。每毫升0.1 N硫代*溶液相當于24.97 mg CuSO₄·5H₂O。通過添加足夠的鹽酸和水的混合物來調整溶液的最終體積，使每毫升溶液含有62.4 mg CuSO₄·5H₂O。

三氯化鐵比色液：將約55 g三氯化鐵（FeCl₃·6H₂O）溶解在25 mL鹽酸和975 mL水的足夠混合物中，制成1000 mL。用移液管將10 mL該溶液移到250 mL碘瓶中，添加15 mL水、3 g碘化鉀和5 mL鹽酸，并使混合物靜置15分鐘。用100 mL水稀釋，用0.1 N硫代*溶液滴定釋放的碘，加入3 mL淀粉作為指示劑。使用相同數量的相同試劑進行空白測定，并進行必要的校正。每毫升0.1 N硫代*溶液相當于27.03 mg FeCl₃·6H₂O。通過添加足夠的鹽酸和水的混合物來調整溶液的最終體積，使每毫升含有45.0 mg FeCl₃·6H₂O。

可根據附表制備字母標識的流體顏色匹配標準。為制備所需的匹配液體，用移液管將規定體積的比色試驗溶液[參見“試劑、指示劑和溶液"一節中的“比色溶液（CS）"和水移入其中一個匹配容器中，并在容器中混合溶液。在前面描述的觀察條件下，按照各專題中的指示進行比較。匹配液體或比色溶液的其他組合可在非常低的濃度下使用，以測量色度偏差。

歐洲藥典

黃色初級溶液。在約900 mL的鹽酸和975 mL的水中加入4.6 g六水合三氯化鐵，并用相同的混合物稀釋至1000.0 mL。通過添加相同的酸性混合物，滴定并調整溶液，使其每毫升含有45.0 mg FeCl₃·6H₂O。溶液避免光照。

滴定。將10.0 mL溶液、15 mL水、5 mL鹽酸和4 g碘化鉀放入裝有磨砂玻璃塞的250 mL錐形燒瓶中，關閉燒瓶，讓其在黑暗中靜置15分鐘，并添加100 mL水。用0.1 M硫代*溶液滴定釋放的碘。5 mL淀粉溶液，在滴定結束時加入，作為指示劑。

1 mL 的0.1 M硫代*溶液相當于27.03 mg六水合三氯化鐵FeCl₃·6H₂O。

紅色初級溶液。將60 g二水合氯化鈷溶解在約900 mL的25 mL鹽酸和975 mL水的混合物中，并用相同的混合物稀釋至1000.0 mL。通過添加相同的酸性混合物，滴定并調整溶液，使其每毫升含有59.5 mg CoCl₂·6H₂O。

滴定。將5.0 mL溶液、5 mL稀釋*溶液和10 mL 300 g/L*溶液放入裝有圓形玻璃塞的250 mL錐形燒瓶中。輕輕煮沸10 min，冷卻后加入60 mL稀硫酸和2 g碘化鉀。關閉燒瓶，用0.1 M硫代*溶液輕輕搖動，溶解沉淀物，使用淀粉溶液，在滴定結束時添加，作為指示劑。當溶液變成粉紅色時，即達到終點。

藍色初級溶液。將63 g五水硫酸銅溶解在約900 mL的25 mL鹽酸和975 mL水的混合物中，并用相同的混合物稀釋至1000.0 mL。通過添加相同的酸性混合物，滴定并調整溶液，使其每毫升含有62.4 mg CuSO₄·5H₂O。

滴定。將10.0 mL溶液、50 mL水、1.2 mL稀醋酸和3g碘化鉀放入裝有磨砂玻璃塞的250 mL錐形燒瓶中。用0.1 M硫代*溶液滴定釋放的碘，使用0.5 mL淀粉溶液，在滴定結束時添加，作為指示劑。當溶液呈現輕微的淡棕色時，即達到終點。

1 mL的0.1 M硫代*溶液相當于24.97 mg五水合硫酸銅CuSO₄·5H₂O。

使用3種初始溶液制備5種標準溶液，如下所示（表2.2.2.-1）：

方法1和2的參考溶液：

日本藥典

氯化鈷（II）CS：將65 g六水合氯化鈷溶解在25 mL鹽酸和水中，制成1000 mL。用移液管移取10 mL該溶液，加水精確至250 mL。用移液管移取25 mL溶液，加入75 mL水和50 mg多氯化鈉指示劑，然后滴加稀釋氨溶液（1/10），直到溶液顏色從紅紫色變為橙黃色。在接近終點處添加0.2 mL稀釋氨溶液（1/10）后，用0.01 mol/L乙二胺四乙酸二鈉滴定，直到溶液顏色從黃色變為紅紫色。

每毫升0.01 mol/L二氫乙二胺四乙酸二鈉相當于2.379 mg六水合氯化鈷 CoCl₂·6H₂O。

根據滴定值，加入稀鹽酸（1/40），制成每毫升含有59.5 mg六水合氯化鈷（II）的溶液，并使用。將溶液儲存在玻璃塞瓶中。

硫酸銅（II）CS：將65 g五水合硫酸銅（II）溶解于25 mL鹽酸和水中，制成1000 mL。移液管取10 mL該溶液，加水至250 mL。移液管取25 mL該溶液，加入75 mL水，10 mL氯化銨溶液（3:50），2 mL稀釋氨溶液（1/10）和50 mg多氯化鈉化指示劑。用0.01 mol/L二氫乙二胺四乙酸二鈉滴定，直到溶液顏色從綠色變為紫色。

每1 mL的0.01 mol/L的二氫乙二胺四乙酸二鈉相當于2.497 mg的五水合硫酸銅CuSO₄·5H₂O。

根據滴定值，加入稀鹽酸（1/40），制成每毫升含有62.4 mg五水硫酸銅（II）的溶液，并使用。將溶液儲存在玻璃塞瓶中

氯化鐵（III）CS：將55 g六水合三氯化鐵溶解在25 mL鹽酸和水中，制成1000 mL溶液。用移液管將10 mL該溶液移到碘瓶中，加入15 mL水和3 g碘化鉀，塞緊瓶塞，在黑暗處靜置15分鐘。向混合物中加入100 mL水，并用0.1 mol/L硫代*溶液（相當于1 mL淀粉指示劑）滴定游離的碘。

每毫升0.1 mol/L硫代*溶液相當于27.03 mg六水合三氯化鐵 FeCl₃·6H₂O。

根據滴定值，加入稀釋的鹽酸（1/40），制成每毫升含有45.0 mg六水合三氯化鐵（III）的溶液，并使用。將溶液儲存在玻璃塞瓶中。

根據表2.65-1的指示，使用滴定管或刻度小于0.1 mL的移液管精確測量三種比色儲備溶液和水的體積，并混合，制備顏色A至T的比色液。將溶液儲存在具塞玻璃瓶中。

對于B系列（B1至B9）、BY系列（BY1至BY7）、Y系列（Y1至Y7）、GY系列（GY1至GY7）和R系列（R1至R7）的每一種比色液，首先按照表2.65-2的指示，通過混合三種比色儲備溶液來制備單獨顏色的主要比色液，然后按照表2.65-3中的指示混合相應顏色的主要比色液，以制備所需的比色液。